Lena Kozieł

Aktualizacja apelu:

Chcemy podzielić się z Państwem najnowszymi informacjami dotyczącymi leczenia Lenki. Mimo ogromnych obaw, radioterapia w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie przebiega dobrze, a Lenka znosi ją bardzo dzielnie. Dziewczynka jest również przygotowywana do procesu leczenia dzięki odpowiedniej diecie.

Po upływie 6 tygodni od zakończenia radioterapii zaplanowany jest rezonans, który pokaże, jakie efekty przyniosło dotychczasowe leczenie i w jakim stanie znajduje się glejak. Wyniki tego badania będą kluczowe dla dalszych decyzji. Równolegle prowadzone są wstępne rozmowy dotyczące dalszego leczenia w Izraelu. Aby było ono możliwe, konieczne są dodatkowe badania oraz pełne wyniki po zakończeniu obecnej radioterapii. 

Z całego serca dziękujemy wszystkim za dotychczasowe wsparcie i prosimy, aby nadal być z Lenką i jej rodziną w tej nierównej walce o życie. Chcemy również podkreślić, że dotychczas zebrana kwota stanowi jedynie początek niezwykle kosztownego leczenia, ponieważ przed Lenką wciąż długa droga w walce o zdrowie.

Apel:

Diagnoza przyszła nagle i bez ostrzeżenia, burząc całe dotychczasowe życie rodziny. Po szczegółowych badaniach lekarze rozpoznali u trzyletniej Leny glejaka mutacji H3K27 - wyjątkowo agresywny nowotwór mózgu, na który nie sposób się przygotować, zwłaszcza gdy dotyka tak małego dziecka. Od tego momentu każdy dzień stał się walką z czasem, strachem i niepewnością jutra. Rodzinna codzienność została podporządkowana szpitalnym korytarzom i trudnym rozmowom z lekarzami. Biopsja wykonana 10 grudnia 2025 była punktem przełomowym - oczekiwanie na wynik stało się emocjonalnym koszmarem, wypełnionym strachem.

Niestety wszystkie dostępne w Polsce metody leczenia Lenki zostały już wykorzystane. Obecnie jedyną realną nadzieją są specjalistyczne ośrodki w Stanach Zjednoczonych lub w Izraelu. To właśnie tam prowadzi się najbardziej zaawansowane badania nad tą konkretną mutacją glejaka, z którym zmaga się Lena. Ta możliwość wiąże się jednak z ogromnymi kosztami. Leczenie za granicą obejmujące diagnostykę, terapię, hospitalizację oraz długotrwały pobyt poza krajem to wydatek sięgający około 3 milionów złotych.

Obecnie Lena przyjmuje sterydy, które zmniejszają obrzęk mózgu i łagodzą objawy neurologiczne. Obecnie leczy się w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie odbywa radioterapię. To dopiero początek długiej, wyczerpującej drogi, która oznacza wielotygodniowe pobyty poza domem, rozłąkę i pełne podporządkowanie życia walce o zdrowie córki.

Rodzina funkcjonuje na granicy swoich możliwości. Mama Leny zmaga się ze stwardnieniem rozsianym, a oprócz chorej córeczki rodzice wychowują jeszcze dwóch synów, którzy również próbują odnaleźć się w tej dramatycznej rzeczywistości. Każdy dzień to dla nich ogromny wysiłek fizyczny, psychiczny jak i emocjonalny, dlatego z całego serca prosimy Państwa o pomoc.