Gaja Starecka

W marcu 2024 roku Gaja została zdiagnozowana na rzadką, postępującą chorobę genetyczną - zespół Retta. Choroba ta dotyka dziewczynki, zamykając je w swoim ciele, prowadząc do pełnej niepełnosprawności, by ostatecznie po latach cierpienia odebrać też życie. Jedyną nadzieją dla dziewczynki jest bardzo kosztowne leczenie w Stanach Zjednoczonych, które bezwzględnie przekracza możliwości finansowe rodziców. 

Od czerwca Gaja przyjmuje jedyny dostępny obecnie lek na tę chorobę - syrop Daybue. Dzienny koszt terapii wynosi blisko 5 tys. złotych i będzie rósł wraz z wagą dziecka. Lek dostępny jest wyłącznie w USA, stąd niezbędne są częste wyjazdy do tego kraju. Gaja wymaga również rehabilitacji, zakupu leków na choroby towarzyszące i suplementów diety oraz opieki specjalistów. Niestety pomimo ciężkiej pracy Gai oraz lekarzy można zauważyć u niej regres rozwoju psychoruchowego. Dziewczynka nie gaworzy ani nie raczkuje, pomimo, że jeszcze kilka miesięcy temu to potrafiła. Kiedyś samodzielnie jadła swoje ulubione posiłki. Dzisiaj przyjmuje tylko płynne pokarmy.  

Gaja jest bardzo pogodną i dzielną dziewczynką. Mimo ogromu wyzwań nie poddaje się chorobie i każdego dnia wkłada ogromny wysiłek w zajęcia rehabilitacyjne. Wraz z rodzicami mocno wierzy, że z pomocą Darczyńców pokona zespół Retta.