Olaf Czapla
- Data urodzin: 04 września, 2011
- Choroba: Zespół Hiper-IgE (inaczej Zespół Hioba, HIES – wrodzony niedobór odporności), alergia pokarmowa, atopowe zapalenie skóry
- Cel: Koszty leczenia
Kiedy Olaf skończył 3 miesiące zaczął się strasznie drapać. Początkowo stwierdzono, że chłopczyk ma skazę białkową. Jego mama przygotowywała dietę eliminacyjną oraz podawała dziecku specjalne mleko dla alergików, jednak mimo tych wszystkich zmian i wprowadzenia leków z każdym dniem jego stan się pogarszał.
Z powodu nasilonych zmian zapalnych skóry pod postacią zaczerwienionego wyprysku, miejscowo sączącego, ze strupami i nadżerkami skórnymi chłopczyk trafił do Chorzowskiego Centrum Pediatrii i Onkologii na oddział Alergologii i Immunologii Dziecięcej, gdzie spędził dwa miesiące, ponieważ lekarze sami nie wiedzieli co dziecku dolega. Po wielu konsultacjach z szeregiem specjalistów okazało się , że Olaf choruje na Zespół Hioba. Po testach alergicznych ,które wykonano w szpitalu okazało się również, że jest uczulony na wiele innych rzeczy (m.in. mleko, jajko, mąka pszenna, gluten, soja, ziemniaki, ryż, kurczak, wołowina, kurz, roztocza itd.). Można by tak bez końca wymieniać produkty, których nie może jeść.
Obecnie Podopieczny potrzebuję specjalnych lekarstw, łagodzących skutki silnych reakcji alergicznych. Każda przekazana pomoc na konto Fundacji będzie dla Olafa wielkim wsparciem, więc jeśli mogą Państwo pomóc, prosimy o wpłaty na konto.