Olaf Czapla

Kiedy Olaf skończył 3 miesiące zaczął się strasznie drapać. Początkowo stwierdzono, że chłopczyk ma skazę białkową. Matka została przeszkolona i przeszła na ścisłą dietę eliminacyjną, a Olaf na specjalne mleko dla alergików, jednak mimo tych wszystkich zmian i wprowadzenia leków z każdym dniem jego stan się pogarszał.

Z powodu nasilonych zmian zapalnych skóry pod postacią zaczerwienionego wyprysku, miejscowo sączącego, ze strupami i nadżerkami skórnymi chłopczyk trafił do Chorzowskiego Centrum Pediatrii i Onkologii na oddział Alergologii i Immunologii Dziecięcej, gdzie spędził dwa miesiące, ponieważ lekarze sami nie wiedzieli co dziecku dolega. Po wielu konsultacjach z szeregiem specjalistów okazało się , że Olaf choruje na Zespół Hioba. Po testach alergicznych ,które wykonano w szpitalu okazało się również, że jest uczulony na wiele innych rzeczy ( m .in. mleko, jajko, mąka pszenna ,gluten ,soja, ziemniaki, ryż, kurczak, wołowina, kurz, roztocza itd. ) można by tak bez końca wymieniać produkty, których nie może jeść.

Obecnie chłopczyk potrzebuję także specjalnych lekarstw, łagodzących skutki silnych reakcji alergicznych oraz specjalnych antybakteryjnych kaftaników z jonami srebra, które są sprowadzane z zagranicy ( koszt 378 zł komplet / na miesiąc).

Każda przekazana pomoc na konto Fundacji będzie dla Olafa wielkim wsparciem, więc jeśli mogą Państwo pomóc, prosimy o wpłaty na konto.